သတင်း

မတ်လ ၁၂ ရက်နေ့^th ၂၀၂၂ ခုနှစ်၊ အဆိုပါNMPA (SFDA) Nanjing Vazyme Biotech မှ COVID-19 antigen ထုတ်ကုန်များ ကိုယ်တိုင်စမ်းသပ်စစ်ဆေးခြင်းအတွက် လျှောက်လွှာပြောင်းလဲခြင်းကို အတည်ပြုအသိပေးချက် ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ကုမ္ပဏီလီမိတက်, ပေကျင်း Jinwofu ဇီဝအင်ဂျင်နီယာနည်းပညာကုမ္ပဏီလီမိတက်, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd နှင့်Beijing Savant Biotechnology Co., Ltd(ဟွာketai).COVID-19 အန်တီဂျင် ကိုယ်တိုင်စမ်းသပ်ခြင်း ထုတ်ကုန်ငါးခုကို စတင်ထုတ်လုပ်လိုက်ပါပြီ။

မတ်လ 11 ရက် 2022 တွင် NHC မှ Novel Coronavirus စမ်းသပ်မှုမဟာဗျူဟာကိုပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ရန်နှင့် COVID-19 ကာကွယ်ထိန်းချုပ်ရေးလိုအပ်ချက်များကိုဖြည့်ဆည်းရန်အတွက်ပြည်နယ်ကောင်စီ၏ပူးပေါင်းကာကွယ်ရေးနှင့်ထိန်းချုပ်ရေးယန္တရား၏ဘက်စုံအဖွဲ့ကိုထည့်သွင်းရန်ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ နျူကလိစ်အက်ဆစ်စမ်းသပ်ခြင်းအတွက် အန်တီဂျင်စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် "နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ် အန်တီဂျင်ရှာဖွေခြင်း (စမ်းသပ်မှု) အတွက် လျှောက်လွှာပရိုတိုကော"
ပရိုတိုကောသည် အန်တီဂျင်စစ်ဆေးမှုအတွက် သက်ဆိုင်သည့် လူဦးရေကို သတ်မှတ်သည်-
ပထမဦးစွာ၊ မူလဆေးဘက်ဆိုင်ရာဌာနများသို့သွားရောက်ပြီး လက္ခဏာများစတင်ပြီး 5 ရက်အတွင်း အသက်ရှူလမ်းကြောင်းနှင့် ဖျားခြင်းကဲ့သို့သော လက္ခဏာများရှိနေသူများ၊
ဒုတိယ၊ အိမ်တွင် သီးသန့်ခွဲထားစောင့်ကြည့်ခြင်း၊ အနီးကပ်ထိတွေ့ခြင်းနှင့် အနီးကပ်ထိတွေ့ခြင်း၊ ဝင်ခွင့်ကန့်သတ်စောင့်ကြည့်ခြင်း၊ ကန့်သတ်ဧရိယာနှင့် ထိန်းချုပ်ဧရိယာဝန်ထမ်းများ၊
တတိယအချက်မှာ အန်တီဂျင်ကိုယ်တိုင် ထောက်လှမ်းရန်လိုအပ်သည့် ရပ်ရွာနေထိုင်သူများဖြစ်သည်။

အကြံပြုချက်များ- Antigen detection သည် nucleic acid detection ၏ အရေးကြီးသော ဖြည့်စွက်ချက်ဖြစ်သည်၊ သို့သော် antigen self-detection ၏ရလဒ်များကို ရောဂါပိုးရှာဖွေခြင်းအတွက် အခြေခံအဖြစ် အသုံးမပြုနိုင်ပါ။