သတင်း

မေလ ၁ ရက်နေ့ကတည်းကပါ။^stဗားရှင်းအသစ်နှင့်တရားဝင် အကောင်အထည် ဖော်နေပြီဖြစ်သည်။

နိုင်ငံတော်က အစီအမံနှစ်ခုကို “အတင်းကြပ်ဆုံး သတ်မှတ်ချက်လေးခု” အဖြစ် တင်းတင်းကျပ်ကျပ် အကောင်အထည်ဖော်သွားမည်ဖြစ်ကြောင်း ထောက်ပြသည်။

ပထမဦးစွာ၊ <ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများ ကြီးကြပ်ကွပ်ကဲမှုနှင့် စီမံခန့်ခွဲခြင်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများ> ကို ထည့်သွင်းသင့်သည်၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် အသံဖမ်းစက်များ၏ စနစ်ကို အပြည့်အဝအကောင်အထည်ဖော်သင့်သည်။စီမံခန့်ခွဲရေး လိုင်စင်ထုတ်ပေးရေး လုပ်ငန်းစဉ်ကို အကောင်းဆုံးဖြစ်အောင်၊ ကြီးကြပ်စစ်ဆေးရေး အစီအမံများ အားကောင်းသင့်ပြီး ကြီးကြပ်စစ်ဆေးရေး နည်းလမ်းများကို မြှင့်တင်ပေးသင့်ပြီး လုပ်ငန်းများ၏ အဓိကတာဝန်ကိုလည်း အားကောင်းစေကာ တရားမဝင်သော လုပ်ရပ်များအား ပြစ်ဒဏ်ပေးခြင်းများကို ပိုမိုအားကောင်းစေရမည်။

ဒုတိယအနေဖြင့်၊ အရောင်း၊ သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး၊ သိုလှောင်မှုနှင့် လုပ်ငန်းချိတ်ဆက်မှုများ၏ အခြားရှုထောင့်များအတွက် စီမံခန့်ခွဲမှုလိုအပ်ချက်များကို မြှင့်တင်သင့်သည်၊ ဝယ်ယူမှုစစ်ဆေးခြင်းနှင့် အရောင်းမှတ်တမ်းများကဲ့သို့သော သက်ဆိုင်ရာ လမ်းကြောင်းရှာဖွေနိုင်မှုဆိုင်ရာ ပြဋ္ဌာန်းချက်များကို ပြန်လည်သန့်စင်သင့်သည်၊ နှင့် ရောင်းချရန်အတွက် စာရင်းသွင်းသူများနှင့် တင်သွင်းသူများ၏ အရည်အသွေးနှင့် ဘေးကင်းရေး တာဝန်၊ ၎င်းတို့၏ မှတ်ပုံတင်ထားသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများကို ခိုင်ခံ့စေသင့်သည်။

တတိယအနေဖြင့် ဆေးပစ္စည်းများ၏ ထုတ်လုပ်မှုအစီရင်ခံစာစနစ်၊ ထုတ်ကုန်မျိုးစုံအစီရင်ခံစာ၏ လိုအပ်ချက်များ၊ ထုတ်လုပ်မှုပြောင်းလဲနေသောအစီရင်ခံစာ၊ ထုတ်လုပ်မှုအခြေအနေပြောင်းလဲမှုအစီရင်ခံစာနှင့် အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်လည်ပတ်မှုဆိုင်ရာ နှစ်အလိုက် ကိုယ်တိုင်စစ်ဆေးခြင်းအစီရင်ခံစာကို တည်ထောင်သင့်သည်။

စတုတ္ထအချက်မှာ သက်ဆိုင်ရာဌာနများ၏ ကြီးကြပ်မှုတာဝန်ကို ယူသင့်သည်။အဆင့်တိုင်းရှိ စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးဌာနများ၏ တာဝန်များကို ပြန်လည်သန့်စင်ပြီး မြှင့်တင်သင့်ပြီး ကြီးကြပ်စစ်ဆေးခြင်းနှင့် စစ်ဆေးခြင်း၊ အဓိကစစ်ဆေးခြင်း၊ နောက်ဆက်တွဲစစ်ဆေးခြင်း၊ အကြောင်းရင်းစစ်ဆေးခြင်းနှင့် အထူးစစ်ဆေးခြင်းစသည့် ပုံစံအမျိုးမျိုးကို မြှင့်တင်သင့်သည်။

စီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းအချို့ အပြောင်းအလဲများ

1. ခွဲခြားထားသော စီမံခန့်ခွဲမှု၏ အခြေခံမူများနှင့် လိုအပ်ချက်များ-

Class I ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများ၏လည်ပတ်မှုသည်ခွင့်ပြုချက်နှင့်စာရွက်စာတမ်းများမလိုအပ်ပါ။အတန်းအစား II ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများ၏လည်ပတ်ဆောင်ရွက်မှုသည်စာရွက်စာတမ်းစီမံခန့်ခွဲမှုနှင့်သက်ဆိုင်သည်။လည်ပတ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကြောင့် ထုတ်ကုန်ဘေးကင်းလုံခြုံမှုနှင့် ထိရောက်မှုမထိခိုက်သော class II ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများ၏ လည်ပတ်ဆောင်ရွက်မှုကို ကင်းလွတ်ခွင့်ပြုနိုင်ပြီး class III ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများ၏လည်ပတ်ဆောင်ရွက်မှုသည် လိုင်စင်စီမံခန့်ခွဲမှုအောက်တွင်ရှိရမည်။

2. စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများနှင့် လိုအပ်ချက်များ-

ကျပန်းစစ်ဆေးခြင်း၊ လေယာဉ်စစ်ဆေးခြင်း၊ တာဝန်ယူမှုအင်တာဗျူး၊ ဘေးကင်းရေးသတိပေးချက်၊ ခရက်ဒစ်ဖိုင်နှင့် အခြားစနစ်များကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုခြင်းအားဖြင့်၊ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအစီအမံများကို ကြွယ်ဝစေခြင်း၊ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းနည်းလမ်းများကို မြှင့်တင်ရန်နှင့် စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးဆိုင်ရာ တာဝန်များအကောင်အထည်ဖော်မှုကို မြှင့်တင်ပါ။

3. ခြေရာခံနိုင်မှုနိယာမ လိုအပ်ချက်များ-

လုပ်ငန်းသည် ဝယ်ယူမှုစစ်ဆေးရေးမှတ်တမ်းစနစ်အား တည်ထောင်ပြီး အကောင်အထည်ဖော်ရမည်ဟု ပြဋ္ဌာန်းထားသည်။class II နှင့် class III ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများ၏ လက်လီရောင်းချသည့်လုပ်ငန်းနှင့် class III ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများ၏ လက်လီရောင်းချသည့်လုပ်ငန်းသည် အရောင်းမှတ်တမ်းစနစ်တစ်ခုကို ထူထောင်ရမည်။