ထုတ်ကုန်

ဆေးပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်ခြင်း ဆိုသည်မှာ ဆေးပစ္စည်းများ၏ ဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှုကို တရားဝင်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများနှင့်အညီ ရောင်းချခြင်းနှင့် အသုံးပြုခြင်းအား စနစ်တကျ အကဲဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို ရည်ညွှန်းပြီး ၎င်းတို့၏ရောင်းချမှုနှင့် အသုံးပြုမှုကို သဘောတူခြင်းရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန်အတွက် ဖြစ်သည်။C ဆိုပြီး ခွဲခြားထားပါတယ်။ဟင်ပြည်တွင်းဆေးပစ္စည်း မှတ်ပုံတင်ခြင်း နှင့် ပြည်ပဆေးပစ္စည်း မှတ်ပုံတင်ခြင်း။အတန်းအစား I၊ Class II သို့မဟုတ် Class III တွင်ရှိသော ပင်လယ်ရပ်ခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများကို ဘေဂျင်းပြည်နယ်အစားအသောက်နှင့်ဆေးဝါးကွပ်ကဲမှုဦးစီးဌာနမှ ကိုင်တွယ်သင့်သည်- ပြည်တွင်းအဆင့် I နှင့် Class II ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများကို ဒေသဆိုင်ရာပြည်နယ် သို့မဟုတ် မြူနီစပယ်အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲရေးမှ ကိုင်တွယ်သင့်သည်၊ III ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများကို ပြည်နယ်အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲရေးမှ ကိုင်တွယ်သင့်သည်။ဆေးပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်လက်မှတ်သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းထုတ်ကုန်များ၏ တရားဝင် ID ကတ်ကို ရည်ညွှန်းသည်။

ဆေးပစ္စည်းကြီးကြပ်ရေးနှင့် စီမံခန့်ခွဲရေးဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများ အရ ဆေးပစ္စည်းထုတ်လုပ်ရေး ကြီးကြပ်ကွပ်ကဲမှု အစီအမံများနှင့် နိုင်ငံတော် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲမှုအဖွဲ့မှ ထုတ်ပြန်ထားသော ဆေးပစ္စည်း မှတ်ပုံတင်ခြင်း စီမံကွပ်ကဲမှု နှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်ပစ္စည်းများ ထုတ်လုပ်ခြင်း/၊ သို့မဟုတ် တရုတ်နိုင်ငံတွင် ရောင်းချပါက သက်ဆိုင်ရာ စည်းကမ်းသတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီရမည်။ဤလိုအပ်ချက်များ ပါဝင်သည်-

1) ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာထုတ်လုပ်သူသည် ထုတ်လုပ်မှုလိုင်စင်ကို ရယူသည်။

2) ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စက်ပစ္စည်းထုတ်ကုန်များ မှတ်ပုံတင်လက်မှတ် ရရှိထားသည်။

Foosin သည် အောက်ပါအတိုင်း နောက်ဆုံးဗားရှင်းကို ၂၀၀၆ ခုနှစ်ကတည်းက တရုတ်နိုင်ငံတွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ရရှိထားပြီးဖြစ်သည်။

မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်အမှတ်: lxzz 20152020252

သမုဒယ: